История создания лекарств > Адреностимуляторы > Новые исследованя
Новые исследованя
Офтальмология обогатилась новыми возможностями понижать при помощи р-адреноблокаторов, а также стимуляторов а2-адренорецепторов внутриглазное давление у больных глаукомой.
Тесная связь фундаментальных и прикладных исследований стала в последние десятилетия обязательным условием успеха работ по созданию новых лекарственных средств.
На примере адренергических и антиадренергических веществ хорошо прослеживается "цепь" происходивших в этой области длительных, сложных, трудоемких, но зато результативных событий.
В той или другой мере аналогичная "цепь" событий характерна для создания ряда других групп современных лекарственных средств.
К крупным фармакологическим "событиям" начала XX столетия относится создание первых снотворных препаратов - производных барбитуровой кислоты.
В 1903 году Фишер и Меринг синтезировали диэтильное производное этой кислоты, названное ими вероналом (впоследствии получившее международное непатентованное название "барбитал").
Оказалось, что это соединение обладает сильным снотворным действием, и оно быстро получило применение в медицинской практике. Вслед за вероналом был синтезирован ряд других барбитуратов со снотворными свойствами.
По химической структуре барбитураты являются гетероциклическими соединениями. До них были синтезированы некоторые снотворные средства алифатического ряда, в том числе бромизовал (бромурал, 1907), карбромал (адалин) и др.
Бромизовал до сих пор применяется в медицинской практике. Карбромал недавно был исключен из номенклатуры. Барбитураты длительное время занимали основное место среди снотворных средств.
реклама: ¬
|
