История создания лекарств > Фармакологические события > Блокаторы кальциевых каналов
Блокаторы кальциевых каналов
В 1977 году появился антагонист ионов кальция еще одной новой химической группы - производного бензотиазепина - дилтиазем.
Антагонисты ионов кальция именуют также блокаторами кальциевых каналов, блокаторами медленных каналов и др. Однако основным наименованием остается "антагонисты ионов кальция".
Исходя из химической структуры существующие в настоящее время антагонисты ионов кальция делят на 3 основные группы:
а) фенилалкиламины: верапамил, галлопамил, девапамил, тиапа-мил, фалипамил и др.
б) 1,4-дигидропиридины: нифедипин, амплодипин, иерадипин, манидипин, никардипин, нилвадипин, нимодипин, нитрендипин, пранидипин, риодипин, фелодипин и др.
в) бензотиазепины: дилтиазем, клентиазем и др.
Полагают, что различные антагонисты ионов кальция могут различаться по связыванию с разными группами рецепторов, "встроенных" в кальциевые каналы клеточных мембран (рецепторы типа Ь, К, Т, К и др.), что обусловливает некоторое различие в особенностях их действия.
Различают антагонисты ионов кальция по длительности действия. Так, нифедипин (коринфар) относится к короткодействующим препаратам (период полувыведения - 3-4 часа), амлодипин (норваск) - к длительнодействующим (период полувыведения - 35-50 часов). Некоторые препараты влияют преимущественно на церебральные сосуды (нимодипин).
По классификации ВОЗ (1987) препараты этой группы делят на:
селективные (в отношении влияния на кальциевые каналы миокарда или кровеносных сосудов):
а) верапамил и его аналоги,
б) нифедипин и его аналоги,
в) дилтиазем и его аналоги; неселективные:
а) флунаризин и его аналоги,
б) прениламин и его аналоги,
в) разные препараты.
реклама: ¬
|
