История создания лекарств > Комбинированные препараты > Токсические вещества
Токсические вещества
В начале 40-х годов удалось установить (Гильмен, Гудмен и др.), что эти токсические вещества оказывают цитостатическое действие - тормозят рост клеток и задерживают развитие пролиферирующих тканей. Поскольку избыточная пролиферация клеток характерна для опухолевого процесса, было изучено действие иприта и близких к нему соединений на опухолевые ткани.
Проведенные исследования показали, что сам иприт, его азотистый аналог и гидрохлорид метилР-хлорэтил амина (хлорметин, мехлорэтамин, эмбихин) не только угнетают пролиферацию клеток, но тормозят развитие некоторых видов опухолей. Этим было положено начало "эры" химиотерапии онкологических заболеваний.
Первым цитостатическим ("алкилирующим") препаратом, нашедшим в конце 40-х годов практическое применение для лечения онкологических заболеваний, стал хлорметин.
До сих пор этот препарат не потерял значения и применяется для лечения хронического миелоза, лимфо- и ретикулосаркомы, лимфогранулематоза и некоторых других онкологических заболеваний.
Вслед за хло-рмстином был создан целый ряд других препаратов группы бис-(Р-хлорэтил)амина: новэмбихин, сарколизин (Л. Ф. Ларионов) и др.
Из препаратов этой группы широкое применение в настоящее время имеют циклофосфан, хлорбутин, проспидин и некоторые другие.
Открытие цитостатической активности производных бис-(Р-хлорэтил)амина явилось стимулом для поиска других противоопухолевых препаратов. Исследования развернулись в разных направлениях.
Новые цитостатические алкилирующие средства стали искать среди производных этиленимина и этилендиамина, эфиров дисульфоновых кислот, производных нитрозомочевины и триазенов и других групп синтетических соединений.
В результате был обнаружен ряд активных цитостатических соединений, из которых некоторые нашли применение в качестве противоопухолевых средств (тиофосфамид, дипин, миелосан, нитрозометилмоче-вина, ломустин, дакарбазин, кармустин и др.).
реклама: ¬
|
