"Лекарственные средства и медицинские препараты -
это огромный арсенал средств, которые успешно
используются для профилактики и лечения заболеваний.
Они способствуют улучшению качества жизни больных,
а в некоторых случаях даже увеличивают продолжительность жизни."
На главную   |   Антибактериальные препараты   |   Гормональные препараты   |   Антидепрессанты
 

История создания лекарств > Модификации молекул > Фибраты

Фибраты

Фибраты оказались весьма эффективными гиполипидемическими средствами. Первым препаратом этой группы, нашедшим практическое применение, был клофибрат (мисклерон, атромидин, липомид).

Более новыми являются безафибрат (безамидин), фенофибрат (липантил), гемфиброзил (гевилон, нормолип).

Препараты этой группы уменьшают в плазме крови общее содержание холестерина и триглицеридов, уровень холестерина ЛПНП, триглицеридов ЛПОНП и вместе с тем повышают содержание холестерина ЛПВП. Они уменьшают также агрегацию тромбоцитов.

Применение фибратов может, однако, сопровождаться побочными явлениями, в том числе нарушениями функций печени.

При применении клофибрата наблюдалось развитие внутрипеченочного холестаза, обострение желчекаменной болезни, образование камней в желчном пузыре и желчных путях.

Этот препарат применения в настоящее время практически не имеет. Относительно широкое применение из этой группы имеют гемфиброзил, безафибрат, фенофибрат.

Гиполипидемический препарат другой химической группы (производное дитиобутилфенола) - пробукол (фенбутол) тормозит биосинтез холестерина и несколько уменьшает всасывание из желудочно-кишечного тракта холестерина, поступающего с пищей.

Препарат мало влияет на содержание ЛПНП и ЛПОНП. Вместе с тем он уменьшает содержание ЛПВП, то есть антиатерогенных липопротеидов. Допускают, что в механизме действия про-букола определенную роль играют его антиоксидантные свойства.

Создание "статинов" явилось новым крупным достижением в области гиполипидемических средств. Появлению этих средств положили начало исследования, проводившиеся в области антибиотиков.

В 1976 году японский микробиолог А. Эндо при изучении новых противогрибковых антибиотиков (монокалинов) открыл, что их действие связано с блокированием синтеза мевалоновой кислоты и эргостерина, входящего в состав клеточной оболочки микроорганизмов.

Оказалось, что первичным звеном в этом действии является ингибирование фермента , того самого, который в организмах млекопитающих катализирует биосинтез холестерина. Отсюда возникло предположение о возможности использования монокалинов в качестве гиполипидемических средств.



реклама: ¬

На главную   |   Антибактериальные препараты   |   Гормональные препараты   |   Антидепрессанты


Партнеры: «лицо и прически, модели стрижек»

Написать администратору
Посмотреть карту сайта
Каталог ресурсов
  При использовании наших материалов гиперссылка на источник обязательна
Copyright © 2007-08, ZAREVO.ORG