История создания лекарств > Психотропные лекарственные средства > Исследования хлорпромазина
Исследования хлорпромазина
История хлорпромазина начинается с конца 30-х годов, когда искали противогистаминные препараты среди производных фенотиазина.
Тогда были созданы противогистаминные препараты этизин и прометазин, дипразин и противопаркинсонический препарат дипаркол (динезин).
При изучении прометазина (фенергана) было установлено, что он не только обладает противогистаминным действием, но и успокаивает нервную систему, снижает температуру тела и артериальное давление, оказывает адреноблокирующее действие.
Французский физиолог Лабори предложил в связи с этим применять фенерган для "нейроплегии" и управляемой. гипотензии с целью облегчения проведения хирургических операций.
В развитие работ по аналогам фенергана было синтезировано большое количество других производных фенотиазина и среди них соединение К.Р. 4560.
При изучении этого соединения фармаколог Курвуазье обнаружила, что, проявляя относительно слабую противогистаминную активность.
Оно оказывает выраженное успокаивающее действие на центральную нервную систему, кроме того, обладает адренолитической, гипотермической и другими видами активности.
Соединение получило в связи с этим название ларгактил ("широко действующее"). В дальнейшем в соответствии с химической структурой оно получило международное название хлорпромазин (в России - аминазин).
В 1952 году французские психиатры Делей, Деникер и другие изучили действие ларгактила у психически больных и обнаружили его высокую антипсихотическую активность.
Таким образом началась "эра" современной психофармакотерапии, а в фармакологии стал формироваться новый раздел - психофармакология.
реклама: ¬
|
