История создания лекарств > Сосудорасслабляющие факторы > Лечение остеопороза
Лечение остеопороза
К концу 80-х годов относится создание блокаторов серотониновых рецепторов - ондансетрона, трописетрона и гранисетрона, высокоэффективных против тошноты и рвоты, вызываемых противоопухолевыми и другими иммуносупрессивными лекарственными средствами.
Еще одним достижением 80-х годов является создание новых "антиостеопорозных" препаратов. Для лечения этого тяжелого патологического процесса обычно применяли препараты кальция, которые оказывают, однако, маловыраженный лечебный эффект.
Специфическими средствами профилактики и лечения остеопороза являются также препараты группы витамина 03, в первую очередь холекальциферола. В 70-х годах стали применять в лечебных целях препараты гормонов паращитовидных желез - кальцитонин, кальцитрин.
При остеопорозе, связанном с дефицитом эндогенных эстрогенов (в менопаузе или после овариоэктомии), применяют эстрогенные препараты.В конце 80-х годов появилась новая группа антиостеопорозных препаратов - бифосфонаты (производные дифосфоновой кислоты).
Препараты этой группы (клодронат натрия, алендронат натрия, памидронат натрия и др.) обладают способностью связывать содержащийся в костях гидроксиапатит и ингибировать активность остеокластов (клеток, способствующих резорбции костной ткани). Особенностью этих препаратов является их накопление в значительных количествах в костях.
В комплексном терапии остеопороза применяют также препараты, содержащие фтор (фториды) - натрия фторид и содержащие его препараты (кореберон, флуоссен и др.).Разработанный в последнее время антиостеопорозный препарат остеогенон, получаемый из костной ткани животных, содержит оссеин (коллаген, входящий в состав костных волокон), гид роксиапатит, кальций, фосфор и другие элементы костной ткани.
Полагают, что этот препарат оказывает "двойное действие": стимулирует остеобласты (за счет оссеинового компонента) и ингибирует остеокласты.В целом группа антиостеопорозных препаратов стала привлекать в последнее время внимание из-за участившихся случаев на рушений метаболизма костной ткани, связанных с возрастной патологией, различными заболеваниями и другими факторами, способствующими нередко переломам костей.
К 80-90-м годам относится также создание первого синтетического непептидного блокатора ангиотензиновых рецепторов лозартана, первых агонистов ("раскрывателей") калиевых каналов Создан ряд гепатопротекторов: легалон, цианиданол (катерген) флумецинол (зиксорин) и др.
Впервые в медицинскую практик вошли холелитолитические препараты хенодиол (хенодезоксихолевая кислота) и урзофалк (урзодезоксихолевая кислота), способствующие рассасыванию желчных камней.
В самое последнее время создан принципиально новый синтетический противоастматический препарат зафирлукаст (аколат), являющийся специфическим антагонистом лейкотриенов.
И это не все. Активно продолжается создание новых антибиотиков и синтетических антибактериальных, противовирусных и других противоинфекционных препаратов. Ведутся поиски новых сердечно-сосудистых средств. Появляются новые "активаторы" психических функций. Работа продолжается.
Так, шаг за шагом, ступень за ступенью вместе с прогрессом фармакологии и смежных научных дисциплин в основном создавался и продолжает создаваться современный "арсенал" лекарственных средств, "вооружающий" медицину непрерывно возрастающими возможностями эффективной терапии и профилакти самых различных патологических состояний.
|