История создания лекарств > Виды антикоагулянтов > Мышьяксодержащие соединения
Мышьяксодержащие соединения
В 1946 году английские ученые создали эффективный антидот для лечения отравлений мышьяксодержащими веществами. Сначала препарат получил название БАЛ (британский антилюизит), затем - димеркапрол.
Так британцы (правда, с задержкой) ответили на применение люизита в качестве боевого отравляющего вещества.
Димеркапрол (2,3-димеркаптопропанол) оказался весьма эффективным средством для лечения острых и хронических отравлений мышьяксодержащими соединениями, соединениями хрома, висмута и других металлов, относящихся к "тиоловым ядам", механизм действия которых связан с образованием комплексов с сульфгидрильными (тиоловыми) группами белковых ферментов.
Димеркапрол выступает в этих случаях как донатор сульфгидрильных групп, восстанавливающий активность белковых молекул. Близким по структуре и действию к ди-меркапролу является отечественный водорастворимый препарат унитиол.
Димеркапрол и унитиол являются эффективными средствами лечения гепатоиеребральной дистрофии (болезни Вильсона, Вестфалия, Коновалова), в патогенезе которой играет роль накопление меди в подкорковых структурах головного мозга.
В 1946 году была открыта противопаркинсотческая активность синтетического антихолинергического препарата парпанита, что положило начало созданию целого ряда близких по структуре противопаркинсонических препаратов.
В 1947 году был синтезирован лидокаин, ставший не только одним из основных местноанестезирующих препаратов, но также высокоактивным антиаритмическим средством.
В 1948 году был получен в индивидуальном виде витамин В12 и осуществлен синтез витамина А (ретинола).
В области химиотерапевтических препаратов в 1945 году был осуществлен синтез хинина, в 1946 открыта противомалярийная активность палюдрина (бигумаля) и хлорохина, а в 1947 - прима-хина.
реклама: ¬
|
